產(chǎn)品名稱(chēng)：一體式第一鏈cDNA超級預混液（去除gDNA）
英文名稱(chēng)：Plus All-in-one 1st Strand cDNA Synthesis SuperMix (gDNA Purge)
產(chǎn)品編號與包裝規格：
| 編號 | 產(chǎn)品名稱(chēng) | 規格 | 產(chǎn)品介紹 | 產(chǎn)品價(jià)格 |
| HKE047-01B | 一體式第一鏈cDNA超級預混液（去除gDNA） | 100次（20μl體系） | Plus All-in-one 1st Strand cDNA Synthesis SuperMix (gDNA Purge) | 1169 |
產(chǎn)品描述：第一鏈cDNA合成預混液是以mRNA或者總RNA為模板，高效 合成第一鏈cDNA。本產(chǎn)品含有反轉錄反應所需的全部試劑 （II Reverse Transcriptase，RNase Inhibitor，Oligo(dT)18，Random N6，dNTPs）。反應時(shí)只需要加入RNA模板和水即可，操作簡(jiǎn)單，降 低操作過(guò)程中的污染。本制品含有去基因組成分gDNA Purge，以 RNA為模板進(jìn)行cDNA第一鏈合成時(shí)，可以同步去除基因組DNA污 染，反應結束后，75℃加熱5分鐘，就可以失活反轉錄酶，RNA酶 抑制劑。合成的第一鏈cDNA能直接用于PCR 或熒光定量PCR的模 板，第二鏈cDNA的合成或線(xiàn)性RNA擴增，也可用于需要用帶有 放射性或非放射性核苷酸標記第一鏈cDNA的實(shí)驗。
產(chǎn)品特點(diǎn)：
本制品采用耐高溫逆轉錄酶，大幅提高熱穩定性和 cDNA 合 成效率；
本制品中添加的II Reverse Transcriptase 無(wú) RNase H 活性，可 避免第一鏈 cDNA 合成過(guò)程中，RNA/DNA 雜交模板鏈中 RNA 降解，保證 cDNA 合成的質(zhì)量；
本制品中 Random N6 和 Oligo(dT)18 引物比例經(jīng)過(guò)優(yōu)化，可均 勻合成樣品中的 cDNA；
本制品中含有去基因組成分，反轉錄時(shí)可同步去除基因組 DNA 污染。
保存溫度：-20℃。
產(chǎn)品包裝：
注意事項：
1）用DEPC 處理實(shí)驗用到的所有實(shí)驗器材，或者 購買(mǎi)已經(jīng)證明無(wú)核酸酶的實(shí)驗用具，實(shí)驗過(guò)程戴 手套并經(jīng)常更換手套，避免 RNA 酶的污染。
2）確保所用試劑中無(wú) RNA 酶污染。
3） 試劑盒要嚴格密封保存。在反轉錄過(guò)程中，所 有管子要確?？蹏?。
4） 純化過(guò)的RNA 必須保證不含有鹽，金屬離子， 乙醇和苯酚，以上成分會(huì )干擾第一鏈 cDNA 的合 成反應?？刹捎靡掖汲恋鞷NA 的方法去除掉痕量 污染物。
5） 為保證反轉錄反應的有效進(jìn)行，需使用高質(zhì)量 的RNA 模板。
6） 實(shí)驗結果顯示，最快逆轉錄速度可達2kb/min， 需要提高反轉錄效率或模板含量較低時(shí)可以適當 延長(cháng)反轉錄時(shí)間。
操作方法與常用PCR 循環(huán)：
注意：當 RNA 濃度較高或目標基因屬高拷貝基因時(shí)，可將去基因組 和逆轉錄合為一步操作，更省時(shí)省力。所有組分加到一起，50℃孵 育15-30min，最后75℃孵育5min 終止反應即可。
客戶(hù)應用實(shí)例與本試劑盒在 37℃條件下保存的穩定性驗證：
